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摘要
目的:研究人肺癌干细胞的表面特征。方法:将肺癌细胞株制成单细胞悬液,接种到96孔板,每孔只有一个细胞,观察每孔细胞的存活,增殖以及分裂情况,将接种后能够持续分裂增殖的肿瘤细胞(实验组)和常规培养的肿瘤细胞(对照组)分别进行CD133细胞免疫组化,比较两组细胞的阳性表达率,将两组细胞按不同浓度梯度接种裸鼠,分析两组细胞的成瘤能力。结果:(1)仅有4.11%的肿瘤细胞具有增殖形成细胞克隆的能力。(2)单细胞体外培养具有增殖能力的细胞CD133阳性率明显高于常规培养的肿瘤细胞。(3)体外能够持续分裂的细胞成瘤能力强于常规培养的肿瘤细胞。结论:CD133可能是人肺癌干细胞的表面标志。
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