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摘要
为提高烟草白粉病隐性抗病基因（感病基因）NtMLO1(M1)和NtMLO2(M2)在分子标记辅助选择育种中基因型的选择效率，根据已报道的M1和M2突变基因序列，设计4对单基因特异性引物，组成2个双重PCR反应体系，分别用于同时扩增M1和M2突变型或M1和M2野生型等位基因。结果表明，建立的2个双重PCR体系扩增的特异性片段与单重PCR体系扩增的片段完全吻合，突变基因纯合体只在突变基因多重PCR体系中产生191和306 bp的特异性片段，野生基因纯合体只在野生基因多重PCR体系中产生437和652 bp的特异性片段，杂合体在2个反应体系中均有特异性片段。利用该体系可经过1次或2次PCR扩增准确检测出回交转育过程中回交或自交后代M1和M2的基因型，加快抗病品种育种进程。
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单位贵州省烟草科学研究院
