摘要
目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织中miR-322和半乳糖凝集素-3(Gal-3)的表达及临床意义。方法收集2017年1月至2018年1月间行手术治疗的96例患者的组织标本,包括42例PTC、29例甲状腺滤泡性腺瘤(FA)及25例结节性甲状腺肿(NG),另取FA瘤旁正常组织29例作对照组(NC)。采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测各组织中Gal-3mRNA和miR-322表达,并分析其表达与PTC临床病理特征的关系。采用双荧光素酶报告实验验证miR-322与Gal-3的靶向关系。miR-322与Gal-3表达的关系采用Pearson相关性分析。受试者工作特征曲线(ROC)确定Gal-3和miR-322的诊断价值。结果 PTC、FA、NG和NC组织中Gal-3 mRNA表达量分别为1. 76±0. 42、0. 85±0. 37、0. 89±0. 39和0. 25±0. 14; PTC、FA、NG和NC组织中miR-322相对表达量分别为1. 10±0. 21、0. 50±0. 17、0. 49±0. 19和0. 12±0. 04; PTC中Gal-3 mRNA和miR-322相对表达量最高(P<0. 05)。Gal-3 mRNA表达与肿瘤直径、浸润程度、淋巴结转移、TNM分期、BRAFV600E和BRAFT1799A基因突变有关(P<0. 05); miR-322表达与肿瘤直径、TNM分期、BRAFV600E和BRAFT1799A基因突变有关(P<0. 05)。miR-322可抑制野生型Gal-3 3’UTR报告载体的荧光素酶活性,而对突变型Gal-3 3’UTR的荧光素酶活性无影响。经ROC曲线分析,miR-322和Gal-3诊断的曲线下面积(AUC)分别为0. 773(95%CI:0. 572~0. 889)、0. 711(95%CI:0. 614~0. 900),差异无统计学意义(P>0. 05);而两者联合诊断的AUC为0. 915(95%CI:0. 802~0. 997)。结论 miR-322和Gal-3在PTC中高表达,miR-322与Gal-3具有靶向调节关系,两者可能成为PTC重要的辅助诊断分子以及药物治疗的潜在靶点。
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