科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
利用PCR技术扩增出牛结核杆菌mpb64基因片段,克隆到真核载体pcDNA3.1(+)上,构建重组质粒pCM64,将该重组质粒转染SP2/0细胞,间接免疫荧光试验和Western blotting检测目的基因的表达情况。结果表明,在转染了重组质粒pCM64的SP2/0细胞中出现绿色荧光,转染的SP2/0细胞泳道23 kDa处出现特异条带,说明mpb64基因在SP2/0细胞中成功进行了瞬时表达。
-
单位兽医生物技术国家重点实验室; 河南科技大学; 食品与生物工程学院; 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
