天然产物E/Z-Isoaurostatin的选择性合成

作者:魏文; 徐田龙; 罗翔; 宋现恒; 邹永*
来源:广州化学, 2019, 44(04): 1-6.
DOI:10.16560/j.cnki.gzhx.20190414

摘要

以间溴苯酚为起始物,经与一水合乙醛酸的亲核加成反应得到2-溴-4-羟基扁桃酸(2),经还原反应得到2-溴-4-羟基苯乙酸(3),再与对羟基苯甲醛(4)经Perkin反应制备得到E-2-(2-溴-4-羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)丙烯酸(5)。最后,分别在Cu2O/Na2CO3/DMF或Cu2O/1,10-phen/PEG-400的条件下选择性制备得到E或Z-3-(4’-羟基)苯亚甲基-6-羟基苯并呋喃-2-酮(6a,6b)。

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