特发性浆细胞淋巴结病1例

作者：王劲; 肖华亮; 周旭; 刘瑜; 彭翠翠

来源：第三军医大学学报, 2011, (12): 1283+1288.

DOI：10.16016/j.1000-5404.2011.12.011

• 特发性浆细胞淋巴结病
• 诊断

<正>特发性浆细胞淋巴结病(idiopathic plasmacytic lymphade-nopathy,IPL)由Mori等于1980年首次报道,此后陆续有病例报道,表现为以淋巴结中浆细胞增殖、浸润为特征,临床上具有与多中心型Castleman病(multicentric Castleman’s disease,MCD)相似且易混淆的特点:如高免疫球蛋白血症,高血清IL-6水平和贫血等[1];但IPL的临床及病理特征在某些方面又不同于MCD,包括:MCD具有较高的侵袭性,患者常因感染或衰竭死亡,而IPL在组织学检查中表现出低侵袭性特点且部分有自限性临床过程;IPL的淋巴小结有正常的生发中心...

• 单位
  第三军医大学大坪医院