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摘要
头孢呋辛关键中间体DCCF的合成研究。工艺以二(三氯甲基)碳酸酯作为酰化剂与呋喃铵盐反应制得侧链，然后与水解后的7-ACA进行缩合反应，采用乙醇进行结晶、过滤、干燥得到目标产物。对合成过程中的摩尔比、反应时间、结晶溶剂、结晶参数进行优化，得到一条新的工艺路线。该工艺路线易操作、收率、纯度高、制备过程环保三废少、成本低，适用于大规模工业化生产。
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头孢呋辛关键中间体DCCF的合成研究。工艺以二(三氯甲基)碳酸酯作为酰化剂与呋喃铵盐反应制得侧链，然后与水解后的7-ACA进行缩合反应，采用乙醇进行结晶、过滤、干燥得到目标产物。对合成过程中的摩尔比、反应时间、结晶溶剂、结晶参数进行优化，得到一条新的工艺路线。该工艺路线易操作、收率、纯度高、制备过程环保三废少、成本低，适用于大规模工业化生产。
