摘要
目的分析造影剂在临床应用中不良反应的发生特点,为临床合理使用造影剂提供参考。方法回顾性分析西安市第四医院2016年1月至2019年12月上报的造影剂相关不良反应(ADR)报告表,分析ADR病人的年龄、性别、严重程度、疾病分布、ADR的发生时间,累及系统/器官及主要临床表现,ADR的处理及结果等。结果造影剂相关不良反应报告共77例,其中3例为严重不良反应。共涉及造影剂5个品种,居前3位的分别为碘海醇、碘佛醇及钆喷酸葡胺。>50~70岁年龄组ADR发生比例较高,占比为58.44%。药品不良反应主要发生在试敏(6例,85.71%)和给药后10 min以内(31例,49.21%),临床表现以皮肤及附件损害所占比例最大(43例,34.13%)、其次为消化系统损害(23例,18.25%),第三为循环系统损害(21例,16.67%)。结论造影剂在临床使用时应加强对其用药风险评估及相关ADR的主动监测,确保临床用药安全。
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