摘要

以齐墩果酸为先导化合物,在C-2位引入活性基团,并在C-28位引入胍基结构,设计并合成了一系列具有一定抗肿瘤活性的齐墩果酸类似物.使用MTT方法,选择人肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(SGC7901)对获得的化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试.筛选5种同一骨架的新型候选化合物,并通过1H-NMR和13C-NMR证实了其结构.结果表明:所测试的化合物对A549和SGC7901肿瘤细胞的抑制作用高于母体齐墩果酸,尤其是化合物R4具有显著的抗肿瘤活性.