目的基质金属蛋白酶MT1-mmP是重要的肿瘤不良预后标记物,与癌症转移、侵袭和血管生成密切相关。血流中,循环肿瘤细胞一旦稳定黏附于血管壁,MT1-mmP常被发现与CD44共定位于细胞的板状伪足,促进CD的酶切和肿瘤细胞的迁移。但MT1-mmP如何募集到细胞表面及血流微环境的调控至今尚未清晰。研究流场中HA介导人乳腺癌细胞稳定黏附后MT1-mmP表达水平随时间和流体剪应力的变化及相应力学信号通路的稳定性,