华中地区汉族人群SREBF1基因多态性与帕金森病的相关性分析

作者：韩超; 余勤薇; 孙雅迪; 吴佳薇; 李雲娜; 黄金莎^*

来源：神经损伤与功能重建, 2021, 16(10): 569-575.

DOI：10.16780/j.cnki.sjssgncj.20201292

• 帕金森病
• 基因多态性
• SREBF1基因
• rs11868035位点

目的:探索华中地区SREBF1基因突变位点SNP rs11868035与帕金森病(PD)的相关性。方法:本研究纳入471例华中地区原发性PD患者和536例健康对照者,均为汉族。检测PD组和对照组及各亚组间rs11868035位点等位基因和基因型频率。行文献检索及Meta分析,进一步探索rs11868035位点变异与中国人群PD易患性的关联。结果:SNP rs11868035位点共3种基因型(AA/AG/GG);PD组与对照组、各亚组之间等位基因频率差异、基因型差异无统计学意义(P>0.05)。Meta分析结果示该位点与中国人群PD发病可能无明显相关性。结论:华中地区汉族人群SREBF1基因突变位点rs11868035与PD发病可能无相关性。

• 单位
  安徽省立医院; 神经内科; 中国科学技术大学; 华中科技大学同济医学院附属协和医院