Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮的合成及其 Baylis-Hillman 模型反应

作者：金瑛; 曲世伟

来源：合成化学, 2012, 20(5): 573-577.

DOI：10.3969/j.issn.1005-1511.2012.05.009

• Myceliothermophin E
• (Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮
• Baylis-Hillman反应
• 合成

采用两种方法合成了天然产物Myceliothermophin E片断(Z)-5-(2-甲基亚丙基)-3-吡咯啉-2-酮(1).方法一是以链状化合物为原料通过改良的HWE反应制备顺式α,β-不饱和酯；再经分子内亲核取代反应进行环合、消除反应制得1；方法二则以吡咯为原料,经Mukaiyama Aldol反应引入C5-位取代基,再经过消除反应制得1.(E)-11(合成1的中间体)与无水乙醛进行Baylis-HiUman反应,为Myceliothermophin E的全合成提供了一个可能的模型反应.

• 单位
  北京大学深圳研究生院; 吉林医药学院