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摘要
目的：观察突触融合蛋白结合蛋白4(STXBP4)在口腔鳞状细胞癌（OSCC）中的表达情况及其对OSCC细胞恶性生物学行为的影响。方法：（1）通过TIMER、GEPIA2、UALCAN、ENCORI、GEO和HPA数据库从mRNA和蛋白水平综合研究STXBP4在头颈鳞状细胞癌组织中的表达情况。采用qPCR和Western blot分别检测OSCC细胞系中STXBP4的mRNA和蛋白表达水平。（2）用RNA干扰技术下调SCC-9细胞中STXBP4表达，构建敲减组（si-STXBP4-1、si-STXBP4-2和si-STXBP4-3组）和阴性对照组（si-NC组）；通过慢病毒转染技术过表达CAL-27细胞中的STXBP4，构建过表达组（LV-STXBP4组）和阴性对照组（LV-NC组）。分别用CCK-8实验、平板集落形成实验和Transwell实验检测OSCC细胞活力、集落形成能力和迁移能力；用Western blot检测上皮-间充质转化（EMT）相关蛋白表达。（3）用裸鼠皮下移植瘤模型探究STXBP4在体内对OSCC细胞增殖的影响。结果：（1）TIMER、GEPIA2、UALCAN、ENCORI和GEO数据库分析发现，与正常组织相比，STXBP4的mRNA水平在头颈鳞状细胞癌组织中表达上调；HPA蛋白数据库分析显示，STXBP4在头颈鳞癌组织中表达比正常口腔黏膜组织较高。与正常口腔黏膜细胞相比，STXBP4在5种OSCC细胞系中高表达（P<0.05）。（2）SCC-9细胞转染si-STXBP4-1、si-STXBP4-2和si-STXBP4-3后，STXBP4的表达显著低于si-NC组（P<0.01）；相较于si-NC组，敲减STXBP4的表达后，SCC-9细胞的增殖能力和迁移能力显著降低（P<0.05）。过表达STXBP4后的CAL-27细胞中，STXBP4的表达量显著高于LV-NC组（P<0.01）;LV-STXBP4组中CAL-27细胞的增殖能力和迁移能力显著高于LV-NC组（P<0.01）。敲减STXBP4表达后Ncadherin的蛋白表达水平显著降低，而E-cadherin的蛋白表达水平则升高，过表达STXBP4后结果相反（P<0.05）。（3）与LV-NC组相比，过表达STXBP4后，裸鼠皮下移植瘤体积和重量显著升高（P<0.05）。结论：STXBP4在OSCC中高表达，可促进OSCC细胞的增殖和迁移，其对OSCC细胞迁移行为的影响可能与EMT有关。
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