多巴胺D_4受体基因和5-羟色胺转运体基因与注意缺陷多动障碍及其相关症状的关联分析

作者：赵爱玲; 苏林雁; 张玉虎; 唐北沙; 朱焱

来源：中华精神科杂志, 2005, (03): 161-164.

• 轻微脑损伤综合征
• 受体,多巴胺
• 血清素
• 基因
• 多态性,限制性片段长度

目的探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因和5-羟色胺转运体(5HTT)基因与注意缺陷多动障碍(ADHD)及其相关症状的关系。方法利用Achenbach父母用儿童行为调查表评定139例ADHD患儿(患者组)的临床症状;采用聚合酶链反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测患者组和115名正常儿童(对照组)的基因型和等位基因频率。结果(1)患者组与对照组间DRD4和5HTT基因的基因型及等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。(2)5HTT基因的S/S基因型个体的社会退缩[(4.4±3.0)分]、躯体主诉[(3.6±2.7)分]得分高于S/L+L/L基因型个体[(3.3±2.6)分和(2.6±2.6)分],差异有统计学意义(P<0.05)。(3)在非携带DRD4基因3等位基因个体中,S/L+L/L基因型的注意问题[(10.4±3.1)分]和社交问题[(7.2±3.7)分]得分高于S/S基因型个体[分别为(8.7±3.1)分和(5.3±2.3)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论DRD4基因和5HTT基因与ADHD可能无关联;但5HTT基因与ADHD的某些内化性症状可能存在关联;对ADHD的某些症状(注意问题和社交问题),DRD4基因与5HTT可能存在相互协同作用。

• 单位
  中南大学湘雅二医院; 湘雅医院; 神经内科