遗传性包涵体肌病

作者：高云鹰; 王朝霞; 张巍; 袁云

来源：中国现代神经疾病杂志, 2005, (6): 409-411.

DOI：10.3969/j.issn.1672-6731.2005.06.014

遗传性包涵体肌病是1993年Askanais等[1]在研究包涵体肌炎的过程中首先提出的一组以肌纤维内出现异常管丝状包涵体为特征性病理改变的遗传性骨骼肌疾病,由于家族性和缺乏炎性细胞浸润而不同于散发性包涵体肌炎.多在成年发病,以缓慢发展的四肢无力和肌肉萎缩为主要表现.近年相继发现许多具有隐性和显性遗传特点的遗传性包涵体肌病,其基因和蛋白性质逐渐被阐明,改变了一些疾病的传统分类.现将

• 单位
  第一附属医院神经内科; 北京大学第一医院