泰国眼镜蛇毒cobratoxin的化学修饰物receptin的镇痛作用(英文)

作者：张慧灵; 韩蓉; 陈志欣; 顾振纶; Paul F.Reid; Laurence N.Raymond; 秦正红

来源：Neuroscience Bulletin, 2006, (05): 267-273.

• receptin
• 镇痛
• 中枢神经系统
• 阿托品
• 纳洛酮

目的在动物疼痛模型上,观察泰国眼镜蛇长链突触后α-神经毒素cobratoxin (CTX)的化学修饰物receptin(REC)的镇痛作用及其阿托品和纳洛酮对其镇痛作用的影响。方法采用腹腔注射(i.p., 5 mg/kg, 7.07 mg/kg, 10mg/kg)或脑室注射(i.c.v., 62.5 g/kg)的方法给予REC;采用小鼠热板反应、扭体反应及大鼠甩尾反应试验研究药物的镇痛作用; 应用预先给予阿托品(atropine, Atr; 0.5 mg/kg, i.m. 或 10 mg/kg, i.p.)或纳洛酮(naloxone, Nal; 3 mg/kg,i.p.)研究胆碱能及阿片肽能神经在REC镇痛中的作用;采用Animex试验观察REC对小鼠自发活动的影响。结果REC(5 mg/kg,7.07 mg/kg及 10 mg/kg, i.p.)在小鼠热板试验及扭体试验中均呈现出剂量依赖性镇痛作用,并于给药后2~3 小时出现显著镇痛作用。在大鼠甩尾试验中,REC 62.5 mg/kg (相当于全身给药的1/160, i.c.v.)后产生显著镇痛作用。阿托品或纳洛酮不能阻断REC的镇痛作用。高剂量REC (10 mg/kg, i.p.)对小鼠的自发活动无明显影响。结论REC具有镇痛作用,尽管中枢神经系统参与REC的镇痛作用,但外周神经系统可能亦介导REC的镇痛作用。中枢胆碱能及阿片肽能神经系统可能不参与REC的镇痛作用。

• 单位
  苏州大学