摘要

目的探讨苯并芘对滋养细胞的损害作用及其机制。方法通过观察苯并(a)芘[benzo(a) pyrene,BaP]体外对人胎盘滋养细胞系JEG-3细胞增殖和凋亡的影响,并观察对芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)及其核转位蛋白(aryl hrdrocarbon receptor nuclear translocator,ARNT)表达的作用。将BaP染毒浓度分成四组:空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,应用不同浓度的BaP处理人胎盘滋养细胞系JEG-3细胞24 h,四甲基偶氮唑盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazoly)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide,MTT)比色法检测JEG-3细胞增殖率,流式细胞术检测JEG-3细胞凋亡率。实时荧光定量PCR方法检测细胞AhR和ARNT基因mRNA的表达,Western blot检测细胞AhR和ARNT蛋白表达。结果细胞增殖率BaP中剂量组和BaP高剂量组低于空白对照组和BaP低剂量组(P <0. 05),凋亡率BaP中剂量组和BaP高剂量组高于空白对照组和BaP低剂量组(P <0. 05)。BaP低、中、高剂量组AhR基因mRNA表达(1. 71±0. 15、2. 10±0. 17和2. 29±0. 16)和ARNT基因mRNA表达(1. 57±0. 13、1. 96±0. 17和2. 36±0. 15)均高于空白对照组(1. 41±0. 13、1. 28±0. 11)(P <0. 05),呈浓度依赖; BaP低、中、高剂量组AhR蛋白表达(29. 54±2. 34、34. 64±2. 35和39. 96±2. 36)和ARNT蛋白表达(39. 94±2. 37、45. 62±2. 41和51. 52±2. 66)均高于对照组(23. 22±2. 31、34. 28±2. 24、39)(P <0. 05),呈浓度依赖。结论 BaP体外可抑制JEG-3细胞增殖和诱导细胞凋亡,激活AhR通路可能是BaP损伤胎盘滋养细胞的机制之一。