帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ

作者：王来海; 张瑞岭; 张红星; 石玉中; 王新法

来源：中国医院用药评价与分析, 2012, (08): 725-728.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2012.08.015

• 帕利哌酮
• 利培酮
• 精神分裂症
• 临床疗效
• 安全性 Paliperidone
• Risperidone
• Schizophrenia
• Clinical efficacy
• Safety

目的:比较帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法:92例首发精神分裂症患者分为帕利哌酮(3～12 mg.d-1)组和利培酮(4～6 mg.d-1)组各46例,疗程为8周。于基线及服药2、4、6、8周末,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效、副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:最终入组的患者为89例,其中帕利哌酮组45例,利培酮组44例,治疗4、6、8周末2组的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分和精神病理评分均显著降低(P<0.01)。治疗2周末,2组间PANSS总分、阳性症状评分和一般病理症状评分比较,有显著差异(P<0.01),阴性症状评分比较无显著...

• 单位
  新乡医学院