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摘要
目的：基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UPLC-Q-TOF-MS）对泽泻、盐泽泻水提液灌胃给药后大鼠血清中的移行成分进行比较分析。方法：SD大鼠随机分为空白组、泽泻组(10 g·kg-1)和盐泽泻组(10 g·kg-1)，每组3只，给药组分别灌胃给予泽泻、盐泽泻水提液，空白组灌胃等体积饮用水，早晚各1次，连续3 d，末次给药60 min后，眼眶采血，制备血清样品。采用ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色谱柱，流动相乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B），梯度洗脱（0～10 min,10%～50%A;10～27 min,50%～95%A;27～27.1 min,95%～10%A;27.1～30 min,10%A），流速0.3 mL·min-1，正离子模式下采集数据，扫描范围m/z 100～1 200。在自建泽泻化学成分库的基础上借助UNIFI 1.9.2软件对泽泻、盐泽泻水提液及给药血清、空白血清的总离子流图和二级质谱碎片信息进行比对，推导泽泻、盐泽泻可能的入血移行成分及其裂解规律，并计算各化学成分炮制前后的响应强度比。结果：在给予泽泻水提液大鼠血清中分析推测得到20个成分，包括5个原型成分和15个代谢产物；在给予盐泽泻水提液大鼠血清中分析推测得到14个成分，包括5个原型成分和9个代谢成分；其中两者共有成分13个，包括5个原型成分和8个代谢成分。5个原型成分分别为16-氧代泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇C，代谢产物主要涉及Ⅰ相代谢（氧化反应）和Ⅱ相代谢（葡萄糖醛酸化反应）；盐泽泻组大鼠血清中原型成分16-氧代泽泻醇A、泽泻醇B、泽泻醇C的响应强度升高，而代谢成分种类及响应强度则普遍降低。结论：泽泻盐制后可能通过减缓萜类成分代谢速率从而促进原型成分吸收入血，可为泽泻、盐泽泻的药效物质基础研究提供了数据支撑。
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