基于网络药理学探讨二妙散治疗腰椎管狭窄症早期疼痛的作用机制

作者：钟远鸣; 黄勇; 叶伟权; 邱伟; 赵庆瑞; 付小鹏

来源：辽宁中医药大学学报, 2022, 24(02): 13-19.

DOI：10.13194/j.issn.1673-842x.2022.02.004

• 二妙散
• 腰椎管狭窄症
• 网络药理学
• 靶点
• 信号通路
• 分子机制

目的运用网络药理学的研究方法预测二妙散治疗腰椎管狭窄症(lumbar spinal stenosis,LSS)早期腰背部疼痛相关的有效成分、作用靶点及分子机制。方法首先以二妙散中"黄柏""苍术"作为检索对象,筛选出其有效成分及作用靶点;然后以"腰椎管狭窄症"为关键词,寻找疾病的相关靶点并借助韦恩图,得到药物-有效成分-疾病靶点的合集;随之借助string在线平台构建蛋白互作网络;最后应用R语言软件,完成富集分析。结果经筛选后,得到二妙散有效成分46个、作用靶点189个,而与腰椎管狭窄症相关的靶点共1829个;根据韦恩图得到二妙散作用于腰椎管狭窄症的靶点共93个;GO功能富集分析得到生物过程2051条,分子功能173项,细胞组分48项。而KEGG通路富集分析得到153条信号通路。结论二妙散主要通过槲皮素、汉黄芩素、豆甾醇等作用于JUN、MYC、FOS、TP53、MAPK14、ESR1等靶基因,经过对氧化应激的反应、对营养水平的反应、对脂多糖的反应及对类固醇激素的反应等生物过程,同时根据图表及查阅相关文献,认为KEGG通路分析主要依靠AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、松弛素信号通路、TNF信号通路等发挥抗炎、抗氧化、调节免疫等作用。

• 单位
  广西中医药大学第一附属医院; 广西中医药大学