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摘要
本研究从全国各地收集到不同生态类型大粒材料36份,小粒材料12份。运用已经定位的分子标记共7对,经PCR扩增,用9%丙烯酰胺凝胶电泳,统计每个SSR位点,最后采用SPSS软件作方差分析。结果显示:选出3个与大粒相关的实用性标记,分别为GNE070、Satt126和Satt633。可以被一个或一个以上标记检出的大粒材料占35(大粒材料共36份),检出率高达97.2%。研究结果表明用GNE070、Satt126和Satt633联合检测,可以应用于分子标记辅助育种大粒育种实践。
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单位山西省农业科学院经济作物研究所; 生命科学学院; 中国科学院遗传与发育生物学研究所
