摘要

文章旨在对信号芋螺内生真菌Talaromyces sp.XXH006的次级代谢产物进行结构和活性研究。运用多种分离材料和技术,如正反相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶(sephadex LH-20)、MCI、半制备高效、液相(semi-preparative high performance liquid chromatography,HPLC)等进行分离纯化,通过核磁共振(nuclear magnetic resonance,NMR)、质谱(mass spectrometry,MS)等现代波谱技术进行结构鉴定。采用CCK8法研究化合物1-14对脑胶质瘤细胞U87和肺癌细胞A549的抑制作用。从信号芋螺内生真菌Talaromyces sp.XXH006的次级代谢产物中分离获得14个化合物,分别是Ergosteryl stearate (1)、麦角甾醇(2)、β-谷甾醇(3)、2-Hydroxyemodin (4)、(+)-Rugulosin (5)、1,1’,3,3’,5,5’-Hexahydroxy-7,7’-dimethyl [2,2’-bianthracene]-9,9’,10,10’-tetrone (6)、 rel-(6R,7R)-5,6, 7,8-Tetrahydro-6-hydroxy-7-methyl-8-oxo-3-propyl-1H-2-benzopyran (7)、 rel-(6R,7R)-5,6,7,8-Tetrahydro-7-hydroxy-7-methyl-8-oxo-3-propyl-1H-2-benzopyran (8)、 scorpinone (9)、 orsellinic acid (10)、 6-Methyl-1,2,4-benzenetriol (1 1)、2-methyl-5-isopropyl-phenol (12)、3-Methoxy-5-methyl-phenol (13)、 5-methyl-benzene-1,3-diol (14)。化合物1-4和7-14为首次从Talaromyces sp.中分离获得。在浓度50μmol·L-1时,化合物8和12对脑胶质瘤细胞U87表现抑制作用(IC50=21.07、15.74μmol·L-1),同时对肺癌细胞A549也表现抑制作用(IC50=20.88、22.93μmol·L-1)。