摘要
目的总结分析儿童间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)临床病理特征, 提高临床医师对该病的认识。方法收集2016年1月1日至2020年1月1日在郑州大学附属儿童医院血液肿瘤科初治就诊的12例ALCL患儿的临床资料。结果 12例ALCL中, 男4例、女8例, 发病年龄范围为2~11岁、中位发病年龄6岁;83.3%(10/12)以全身症状为首发症状, 16.7%(2/12)首发症状仅有颈部淋巴结大;12例均为间变性淋巴细胞激酶(ALK)阳性, 75.0%(9/12)为普通细胞型, 83.3%(10/12)为晚期。结论 ALCL以ALK阳性居多, 多以颈部淋巴结肿大为首发症状, 易侵犯结外器官;ALCL发病率低、起病隐匿及医疗水平有限, 确诊时多侵犯2个或以上结外脏器, 且为晚期。
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单位郑州儿童医院; 郑州大学