人类多重剪接RNA结合蛋白类基因的克隆和分析

作者：张雅娟; 肖娟娟; 鲁德意; 王尉平

来源：江苏医药, 2013, (06): 624-628.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2013.06.002

• 多重剪接RNA结合蛋白
• 克隆 RNA binding protein with multiple splicing 2
• Clone

目的通过同源筛选的方法拼接并克隆人类多重剪接RNA结合蛋白2(RBPMS2)基因。方法采用同源筛选策略,以人RBPMS2基因作为信息探针,在GeneBank数据库中进行分析,将获得的高度同源的表达序列标签(EST)用VECTOR NTI软件拼接成重叠群。通过UCSCGenome Blat Server分析,确定RBPMS2基因的染色体定位,SMART网上分析工具进行结构域预测,Unigene数据库进行表达谱分析。结果电子克隆到人类RBPMS2新基因cDNA序列,含完整的开放阅读框(ORF)。RBPMS2基因编码的多肽由209个氨基酸组成,分子量22.5KDa,等电点8.63。SMART分析显示...

• 单位
  苏州大学; 苏州卫生职业技术学院