摘要

目的观察靶向小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因的小干扰 RNA(siRNA)在体外对小鼠巨噬细胞系 RAW264.7表达TNF-α的抑制作用。方法采用化学法合成针对 TNF-α mRNA 不同位点设计的3条 siRNA 序列(siRNA1~3)和1条带有荧光标记的 BLOCK-IT~(TM)荧光 Oligo(修饰的荧光标记的 dsRNA,siRNA4)通过脂质体包裹后将其分别转染至小鼠巨噬细胞系 RAW264.7,同时设立1个无任何靶基因的 siRNA 作为阴性对照(siRNA4)。荧光显微镜下观察 siRNA 的转染效率;用实时荧光定量 PCR 和酶联免疫吸附实验(ELISA)法分别检测 ...