28例伴骨髓侵犯非霍奇金淋巴瘤的细胞遗传学分析

作者：岑岭; 姜玉; 陈涛; 晁红颖; 卢绪章^*

来源：中华医学遗传学杂志, 2019, (05): 429-432.

• 非霍奇金淋巴瘤
• 骨髓侵犯
• 细胞遗传学
• 荧光原位杂交
• P53基因
• 乳酸脱氢酶

目的 研究伴骨髓侵犯的非霍奇金淋巴瘤的血液形态学、骨髓细胞遗传学、临床生化肿瘤指标与预后的相互关系。方法 常规骨髓穿刺法对患者进行骨髓细胞形态学分析,应用骨髓短期培养法制备染色体标本,用R显带技术对28例患者进行核型分析。应用荧光原位杂交(fluorescencein situ hybridization,FISH)技术对患者P53基因进行检测。对所有患者进行血清乳酸脱氢酶值的比较分析。结果 28例患者中,骨髓形态学均显示为淋巴瘤骨髓侵犯,染色体分析发现异常核型19例,发生率67.85%(19/28)。异常核型组骨髓中淋巴瘤细胞比例高于正常核型组(60.2%vs. 33.5%,P<0.05)。经FISH检测发现伴P53基因缺失患者9例,发生率32.14%(9/28)。P53基因在异常核型组的缺失率高于正常核型组(42.11%vs. 11.11%,P<0.05),伴异常核型的患者其血清乳酸脱氢酶含量显著高于正常核型组[(1464.37vs. 294.33) U/L,P<0.05]。结论 核型异常组的患者有较高的P53基因缺失率,其乳酸脱氢酶均值也明显高于正常核型组,其预后也相对较差。

• 单位
  中心实验室; 南京医科大学