摘要
目的 本研究旨在利用分子生物学技术真核表达包含功能区的人DPP片段。方法 构建了人DPP蛋白5′端基因片段的杆状病毒表达质粒pFastBacHb -hDPP -N ,经BH1 0BAC转座反应后感染昆虫细胞sf9,进行重组蛋白的表达。结果 经2~3代后,重组病毒产生明显的CPE ,人DSPP蛋白特异性多克隆抗体Westernblot鉴定,结果显示重组病毒感染3代毒sf9细胞的裂解物中在约1 7KD位置上出现了特异性的反应条带。结论 表明杆状病毒系统可表达人DPP基因片段。为进一步通过对人DPP功能片段的研究揭示DPP在牙齿发育和牙髓修复中的作用及其机制奠定基础。
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单位中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所; 首都医科大学附属北京口腔医院