妊娠期高血压疾病患者血管紧张素Ⅱ1型受体基因多态性

作者：孙晓杰; 张为远; 赵艳晖; 史杰萍; 梅松丽

来源：吉林大学学报(医学版), 2006, (05): 858-861.

DOI：10.13481/j.1671-587x.2006.05.046

• 妊娠并发症,心血管,受体血管紧张素
• 多态现象(遗传学)
• 基因

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因非编码区(-535)位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)发病的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例HDCP组孕妇(妊娠期高血压17例、子痫前期轻度28例、子痫前期重度23例、子痫18例)和74例对照组(正常孕妇)基因型。结果:①HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点基因型CC、CT、TT频率分别为74·4%、20·9%和4·7%,对照组分别为87·8%、8·1%和4·1%,两组基因型频数分布比较差异无显著性(P>0·05);HDCP组孕妇AT1R基因(-535)位点等位基因C、T频率分别为84·9%和15·1%,对照组分别为91·9%和8·1%,两组等位基因频率比较差异亦无显著性(P>0·05);②HDCP组妊娠期高血压、子痫前期轻度、子痫前期重度和子痫孕妇(-535)位点T等位基因频率分别为5·9%、7·1%、15·2%和36·1%,前3者与子痫患者比较差异均有显著性(P<0·05)。结论:AT1R基因(—535)C→T变异与妊娠期高血压疾病发病无关,但与病情严重程度有关。

• 单位
  公共卫生学院; 首都医科大学附属北京妇产医院; 吉林大学; 吉林大学第二医院