慢性粒细胞白血病患者外周血高表达CD266+Foxp3+γδ+T细胞亚群

作者:丘丹; 蓝天碧; 郑嘉勉; 金真伊; 陈洁; 陈少华; 吴秀丽*; 李扬秋
来源:免疫学杂志, 2019, 35(01): 54-58.
DOI:10.13431/j.cnki.immunol.j.20190008

摘要

目的分析慢性粒细胞白血病慢性期(CML-CP)患者外周血γδT细胞及其亚群的表达情况,及其与临床一线酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物治疗疗效的相关性。探讨成纤维细胞生长因子诱导因子14(Fn14,又称CD266)在γδT细胞功能亚群中的表达情况及其与临床疗效的相关性。方法采用流式细胞术检测CML-CP患者以及正常对照组外周血γδT细胞及其功能亚群的表达情况,并探讨γδT细胞各亚群表达比例与临床一线TKI药物治疗疗效的相关性。结果 CML-CP患者外周血γδT细胞功能亚群CD266+γδ+T细胞、Foxp3+γδ+T细胞、CD266+Foxp3+γδ+T细胞、CD266+Vδ1+T细胞、Foxp3+Vδ1+T细胞、CD266+Foxp3+Vδ1+T细胞、CD266+Vδ2+T细胞、Foxp3+Vδ2+T细胞和CD266+Foxp3+Vδ2+T细胞的表达比例均显著高于正常对照组。经过一线TKI药物治疗后达到完全血液学反应的基础上,达到警告治疗反应或治疗失败的CML-CP患者外周血CD266+Foxp3+Vδ2+T细胞亚群比例显著增高。Logistic回归分析亦显示CD266+Foxp3+Vδ2+T细胞亚群的表达比例为CML-CP患者经过一线TKI药物治疗后发生难治的危险因素。结论 CD266+Foxp3+γδT细胞亚群与CML-CP患者的临床一线TKI药物治疗疗效密切相关。Fn14(CD266)信号通路可能成为复发难治CML患者的新的治疗靶点。

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