摘要
<正>肝移植已成为公认的治疗终末期肝疾病的有效手段。然而,在肝移植中移植肝缺血再灌注损伤及排斥反应不可避免,从而影响移植肝功能和患者的生存时间。近来的研究显示,促进HO-1表达增加可以减轻肝移植的缺血再灌注损伤和排斥反应[1],其临床应用前景值得重视。1968年Tenhunen等在血红素分解代谢的研究中首次报道血红素加氧酶(HO),随后研究发现HO有三种亚型分别为HO-1、HO-2和HO-3。它
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<正>肝移植已成为公认的治疗终末期肝疾病的有效手段。然而,在肝移植中移植肝缺血再灌注损伤及排斥反应不可避免,从而影响移植肝功能和患者的生存时间。近来的研究显示,促进HO-1表达增加可以减轻肝移植的缺血再灌注损伤和排斥反应[1],其临床应用前景值得重视。1968年Tenhunen等在血红素分解代谢的研究中首次报道血红素加氧酶(HO),随后研究发现HO有三种亚型分别为HO-1、HO-2和HO-3。它