miR-223对STAT3调控胃癌细胞增殖与迁移的作用机制

作者：解小霞; 孙晓静; 苏文炀; 杨柳; 李力; 王薇; 李婷; 田永强^*

来源：西北药学杂志, 2020, 35(04): 526-530.

• 胃癌
• 增殖
• STAT3
• miRNA
• 作用机制

目的探讨miR-223作用于STAT3对胃癌细胞增殖与迁移的影响,并揭示其分子作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(q-PCR)法检测miR-223在胃癌组织与癌旁组织及正常胃黏膜细胞(GSE-1)与胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901和BCG-823中的表达情况;分别将miR-223模拟物(miR-223 mimics)、anti-miR-223 mimics和NC mimics转染入SGC-7901细胞,分析miR-223对SGC-7901增殖的调控作用,采用Targetscan和miRdata等生物信息学预测软件对miR-223的作用靶点进行预测,采用双荧光素酶报告基因系统验证miR-223与STAT3的作用关系,采用q-PCR法及Western Blot法分别检测miR-223对胃癌细胞SGC-7901中STAT3 mRNA及蛋白表达的影响。结果与癌旁组织比较,胃癌组织中miR-223的表达水平明显降低,胃癌细胞系MGC-803、SGC-7901和BCG-823中miR-223的表达水平较GSE-1细胞明显降低,相比于NC mimics,转染miR-223 mimics之后SGC-7901细胞的增殖显著抑制,双荧光素酶报告基因系统检测结果显示,miR-223可直接调控STAT3的转录活性,且miR-223可显著抑制SGC-7901细胞中STAT3蛋白的表达。结论 miR-223可靶向作用于STAT3从而调控胃癌细胞的增殖与迁移。

• 单位
  湖北省中医院; 武汉市中医医院