科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
干扰素β(interferon β,IFNβ)在抗病毒感染、免疫调节及肿瘤治疗中发挥重要作用。近年来,越来越多的证据表明IFNβ能显著增强树突状细胞(dendritic cell,DC)的抗原呈递能力以及T细胞的活性。然而目前针对IFNβ在病毒入侵和肿瘤发生过程中如何诱发全身性免疫应答的机制尚不清楚，这极大地限制了大家对病毒感染和肿瘤免疫的理解。因此,在这一过程中检测释放IFNβ的细胞种类以及IFNβ在各组织中的表达水平显得尤为重要。目前将外源DNA序列插入到宿主基因组中仍然需要合成或克隆同源模板,这会花费大量的时间成本,且效率不高。在这里,该研究利用Sleeping beauty转座子/转座酶系统构建了由IFNβ启动子诱导表达红色荧光蛋白的转基因小鼠模型(C57BL/6IFNβ-P-mCherry)。通过PCR及流式细胞术证实,小鼠中的外源基因经过数次传代仍然稳定表达。这些结果表明，该研究成功构建了由IFNβ启动子诱导稳定表达mCherry的转基因小鼠模型。这一模型为进一步研究干扰素通路在抗肿瘤和抗病毒中的功能提供有用的工具。
- 单位
