尪痹胶囊联合玻璃酸钠关节腔注射治疗踝关节创伤性关节炎的临床研究

作者：张熙辉; 王大天^*; 李峥嵘; 白文博; 李仕能

来源：现代药物与临床, 2023, 38(04): 940-944.

DOI：10.7501/j.issn.1674-5515.2023.04.033

• 尪痹胶囊
• 玻璃酸钠注射液
• 踝关节创伤性关节炎
• 视觉模拟评分法
• Mcguire踝关节评分
• 干扰素诱生蛋白-10

目的 探讨尪痹胶囊联合玻璃酸钠治疗踝关节创伤性关节炎的临床疗效。方法 选择2021年10月—2022年4月海南省中医院收治的90例踝关节创伤性关节炎患者，按照数字随机法分为对照组和治疗组，每组各45例。对照组关节囊内注射玻璃酸钠注射液，20 mg/次，1次/周。在对照组的基础上，治疗组口服尪痹胶囊，5粒/次，3次/d。两组治疗12周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间，视觉模拟评分法（VAS）和Mcguire踝关节功能评分，血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素诱生蛋白-10(IP-10)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平，及不良反应。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率为97.78%，明显高于对照组有效率（82.22%,P<0.05）。治疗后，治疗组症状缓解时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组VAS评分明显低于治疗前，而Mcguire踝关节功能评分明显高于治疗前（P<0.05），且治疗组评分明显好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者血清炎性因子IL-1β、IL-6、IP-10、TNF-α水平较治疗前明显降低（P<0.05），且治疗组明显均低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应总发生率为8.89%，明显低于对照组（15.56%,P<0.05）。结论 尪痹胶囊联合玻璃酸钠注射液治疗踝关节创伤性关节炎效果确切，能有效缓解踝关节功能，有效减弱关节炎性反应，促进疼痛状态好转，且安全可靠。

• 单位
  海南省中医院