sCXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤的体外生物学影响与初步机制

作者：刘靖; 杨画; 寻阳; 丘波; 陈敏敏; 梁一俊; 杨安平; 刘芳^*

来源：临床与实验病理学杂志, 2019, 35(04): 393-397.

DOI：10.13315/j.cnki.cjcep.2019.04.004

• 弥漫大B细胞淋巴瘤
• sCXCL16
• CXCR6
• TNFRSF12A

目的探讨s CXCL16对弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞体外生物学特征的影响,并分析其初步机制。方法采用CCK8法观察DLBCL细胞株增殖能力;应用Transwell法检测细胞的迁徙能力,全基因组表达谱芯片筛选不同干预组差异表达的基因;运用Western blot检测差异基因的蛋白表达。结果外源性s CXCL16重组蛋白对DLBCL细胞增殖影响差异无显著性,但可促进DLBCL细胞自身的迁移并具有剂量依赖性,使用CXCR6抗体可阻断该作用;外源性添加重组蛋白s CXCL16可影响DLBCL细胞多种基因表达,其中趋化因子配体/受体途径相关的13种基因出现上调; Western blot结果证实外源性添加s CXCL16重组蛋白可上调TNFRSF12A蛋白表达,而使用CXCR6抗体则降低其表达。结论 s CXCL16可能通过其自身受体CXCR6,以剂量依赖性模式促进DLBCL细胞的迁移,并调控多种趋化因子配体/受体的表达。

• 单位
  佛山科学技术学院; 嘉应学院医学院