摘要

目的探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因对人肝癌细胞株HepG2侵袭迁移的影响及相关机制。方法应用RNA干扰(RNAi)技术合成针对HMGB1的siRNA并转染HepG2。跨膜迁移实验、平面划痕愈合实验检测转染前后细胞侵袭迁移能力的变化;逆转录PCR(RT-PCR)及Western blot法分别测定基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)的mRNA和蛋白表达。结果用40 nmol/L的HMGB1-siRNA转染HepG2细胞24 h,与对照组相比,细胞的平面迁移活性及跨膜迁移活性均受到明显抑制;转染后MMP...

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