·OH自由基介导2,4-二氯酚光降解机理及产物毒性变化特征的理论研究

作者：高艳蓬; 姬越蒙; 李桂英; 安太成

来源：生态毒理学报, 2016, 11(02): 179-187.

• 2,4-二氯酚
• 光降解机理
• 转化产物
• 理论化学计算
• 生态毒性
• 毒性变化特征

由于2,4-二氯酚(2,4-dichlorophenol,简称2,4-DCP)具有"三致"作用及潜在的生态风险,其光化学降解机理及产物的生态毒理效应目前成为人们关注的焦点。本研究采用理论化学计算手段,系统阐明了2,4-DCP在水环境中·OH介导的间接光化学转化机理、动力学和转化产物的生态毒性变化特征。结果表明2,4-DCP很容易被·OH氧化降解,其降解主要通过·OH-加成和H-迁移路径进行。在低温条件下·OH-加成路径将占主导,主要形成4,6-二氯苯-1,3-二酚;而当温度超过313 K时,·OH提取酚羟基上的氢原子为主要降解途径,主要形成2-氯苯-对苯醌。尤其在活性物种浓度较低的高温环境中,H-迁移路径有可能生成二噁英。计算毒理学结果表明:H-迁移产物的水生毒性超过·OH-加成产物,甚至超出母体2,4-DCP一个毒性等级。因此,我们建议在以后的环境监测以及风险评估过程中,关注2,4-DCP及其转化产物特别是H-迁移路径的转化产物的生态毒理学问题。

• 单位
  环境科学与工程学院; 有机地球化学国家重点实验室; 中国科学院广州地球化学研究所; 广东工业大学