基于代谢组学探究豨芍方治疗神经性病理性疼痛的镇痛机制（英文）

作者：李心怡; 林生; 林怡; 苏友祥; 王超; 黄亮晴; 赵静; 田贵华^*

来源：中医科学杂志(英文), 2023, 10(04): 448-524.

• 神经性病理性疼痛
• 代谢组学
• 网络药理学
• 豨芍方
• 代谢途径

目的：通过代谢组学和网络药理学探究豨芍方（Xi Shao Formula,XSF）治疗神经性疼痛（neuropathic pain,NP）的机制。方法：建立NP的坐骨神经慢性压缩损伤（chronic compression injury,CCI）模型。造模后，分别给予生理盐水、XSF或阳性对照药物普瑞巴林灌胃治疗21天。通过代谢组学分析，明确XSF在体内的主要血清代谢产物和代谢途径。通过网络药理学和液相色谱–质谱仪分析，探究XSF治疗NP的主要活性成分和可能作用靶点。在此基础上，进一步整合代谢组学和网络药理学研究结果，使用Cytoscape 3.9.1绘制XSF治疗NP的“靶点–代谢途径–代谢物”网络关系图，并通过分子对接进行结果验证。结果：通过代谢组学分析，共获得XSF治疗NP中具有显著变化的差异代谢物11个，并通过功能富集分析获得了8条相关代谢通路。进一步通过联合代谢组学和网络药理学研究发现，“单胺氧化酶A(MAOA)/单胺氧化酶B(MAOB)/酪氨酸酶（TYR）–酪氨酸代谢途径–龙胆酸钠”可能是XSF治疗NP的重要网络途径。此外，分子对接结果显示XSF的活性成分与MAOA、MAOB和TYR（结合能<-5 kcal/mol）之间均具有高亲和力且相互作用稳定。结论：我们的发现进一步明确了XSF治疗NP的镇痛药效及作用机制，为XSF的临床应用和机制研究提供了科学基础。

• 单位
  北京中医药大学东直门医院; 北京理工大学