摘要

目的探讨不同剂量舒芬太尼用于全麻妇科手术后患者自控静脉镇痛(patient-controlled intravenous analgesia,PCIA)的效果及其副作用,为舒芬太尼术后PCIA的个体化用药剂量提供依据。方法择期全身麻醉下行妇科手术患者48例,采用抽签分组法随机分为3组,每组16例:Suf1组、Suf2组和对照组。入选患者年龄18岁65岁,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级。对照组,首剂芬太尼2.5μg/kg,术后持续镇痛浓度为芬太尼0.2μg·kg-1·ml-1;Suf1组:首剂舒芬太尼0.25μg/kg,术后持续镇痛浓度为舒芬太尼0.02μg·kg-1·ml-1;Suf2组,首剂舒芬太尼0.25μg/kg,术后持续镇痛浓度为舒芬太尼0.022 5μg·kg-1·ml-1。镇痛泵参数设定:流速2 ml/h,指令剂量0.5 ml,锁定时间15 min。比较3组术后1、2、4、8、12、24、48 h视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、镇静评分、生命体征和副作用发生情况。结果与对照组比较,Suf2组在12 h内,静息VSA评分显著降低[术后12 h为例,对照组(2.0±0.6)分,Suf2组(0.9±0.6)分,P<0.05];同时在24 h内,活动VAS评分差异也有统计学意义[术后24 h为例,对照组(2.6±0.7)分,Suf2组(2.0±1.0)分,P<0.05]。与Suf1组比较,Suf2组在不同时间点的静息VAS[术后48 h为例,Suf1组(1.2±0.5)分,Suf2组(0.5±0.7)分,P<0.05]和活动VAS[术后48 h为例,Suf1组(2.1±0.6)分,Suf2组(1.8±0.8)分,P<0.05]评分均显著下降。Suf1组和对照组在各时间点的VAS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。此外,3组患者术后镇静评分、生命体征、副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼0.022 5μg·kg-1·ml-1用于妇科手术后PCIA效果满意,副作用发生率较低。

  • 单位
    华中科技大学同济医学院附属协和医院