阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24h内进展性卒中患者的临床研究

作者：黄文立; 宫淑杰; 洪全龙

来源：中国临床药理学杂志, 2020, 36(19): 2965-2975.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.19.001

• 阿加曲班注射液
• 静脉溶栓
• 进展性卒中
• 安全性评价

目的观察阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床疗效及安全性。方法将100例静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予调脂、降糖、降压及溶栓24 h后抗血小板聚集等常规治疗;试验组在对照组治疗的基础上,给予阿加曲班每次20 mg,q8 h,静脉泵入,48 h后改为每次10 mg,bid,静滴连续5 d。比较2组患者的临床疗效,美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)和改良Rankin量表(MRS)评分,凝血功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.00%(47例/50例)和70.00%(35例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NIHSS评分分别为(3.22±2.22)和(5.36±4.69)分,MRS评分分别为(1.36±1.32)和(1.96±1.62)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有牙龈出血和呕吐,对照组发生的药物不良反应有呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.00%和2.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿加曲班注射液治疗静脉溶栓后24 h内进展性卒中患者的临床确切,其可显著改善患者的神经功能,且不增加药物不良反应的发生率。

• 单位
  神经内科; 福建医科大学附属泉州第一医院