TLR2及β-arrestin2在子宫内膜癌中的表达及关系的初步研究

作者：薛瑶; 孙秀丽; 王建六; 魏丽惠

来源：现代妇产科进展, 2014, 23(05): 337-340.

DOI：10.13283/j.cnki.xdfckjz.2014.05.003

• 子宫内膜癌
• β-arrestin 2
• TLR2

目的:初步研究TLR2及β-arrestin 2在子宫内膜癌发生、发展及转移中的表达及关系。方法:(1)选取2005年11月至2011年9月北京大学人民医院的组织标本80例,其中正常子宫内膜20例,子宫内膜非典型增生20例,子宫内膜癌40例(其中复发转移癌20例)。采用免疫组化染色检测TLR2及β-arrestin 2的表达。(2)分别转染β-arrestin 2空白荧光质粒(GFP)、β-arrestin 2全长质粒(全长质粒过表达组)及β-arrestin 2干扰RNA质粒(β-arrestin 2-iRNA干扰组)至子宫内膜癌HEC-1B细胞,real-time PCR方法验证转染效果,同法测定各组总RNA中TLR2、MYD88、NF-κB的表达。结果:子宫内膜癌组织中TLR2、β-arrestin 2表达均显著高于正常内膜组织及非典型增生组织(P均<0.01),TLR2与β-arrestin 2表达呈正相关(r=0.875,P<0.01)。TLR2、MYD88、NF-κB在β-arrestin 2-iRNA干扰组中表达降低(P<0.05),在全长质粒过表达组中表达增高(P<0.05)。结论:β-arrestin 2可作为TLR2激动剂,激活TLR2途径的MyD88依赖型信号转导通路活化NF-κB。

• 单位
  北京大学人民医院