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摘要
目的建立越橘益视胶囊含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用资生堂MGⅡ色谱柱,甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15,V/V)为流动相,流速0.2 m L·min-1,柱温25℃,检测波长为445 nm。结果叶黄素在0.83～41.6μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.3%,RSD为2.8%。结论该方法简便易行,稳定性好,可作为越橘益视胶囊的含量测定方法,控制产品质量。
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目的建立越橘益视胶囊含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用资生堂MGⅡ色谱柱,甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15,V/V)为流动相,流速0.2 m L·min-1,柱温25℃,检测波长为445 nm。结果叶黄素在0.83～41.6μg·m L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为96.3%,RSD为2.8%。结论该方法简便易行,稳定性好,可作为越橘益视胶囊的含量测定方法,控制产品质量。
