丙泊酚对心肌细胞内Mg2+浓度的调节机制

作者：秦丹; 张乙; 玄国城; 隋成

来源：中国妇幼健康研究, 2016, S2: 216-217.

• 丙泊酚
• 心肌细胞
• 游离镁离子
• MAPK

为检测心肌细胞内游离形式Mg2+浓度([Mg2+]i)在丙泊酚作用下的变化,观察其规律,并进一步探讨机制。为指导临床合理选择麻醉药物提供实验依据。从活体大鼠中分离得到单一的心肌细胞,显微荧光分光光度计系统(PTi system,USA)连续性地检测心肌细胞内[Mg2+]i的动态变化;分别观察在细胞外存在或不存在Ca2+及细胞内存在或不存在Na2+的前提下,丙泊酚是否能影响胞内[Mg2+]i的变化;用促分裂素原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPK)P38阻断剂对受试心肌细胞进行20min预处理,然后用离子荧光法观察受试细胞内[Mg2+]i受到丙泊酚的影响作用。结果表明:1.经离子荧光法测定,静息状态下心肌细胞的[Mg2+]i是0.92 mmol/L±0.06 mmol/L。2.丙泊酚可增加[Mg2+]i,并呈剂量依赖性。其EC50是266.61±34.89μmol/L。3.丙泊酚诱导的[Mg2+]i增加可能不受胞外Mg2+浓度变化的影响,而源于细胞内。4.细胞内Ca2+浓度变化不会影响丙泊酚诱导的[Mg2+]i增加。5.丙泊酚诱导的[Mg2+]i增加不受细胞外Na+浓度变化的影响。6.丙泊酚可能通过激活P38MAPK调节[Mg2+]i,P38MAPK几乎完全阻断了丙泊酚对心肌细胞内[Mg2+]i的影响。

• 单位
  大连大学附属中山医院; 大连大学附属新华医院