摘要

3-吲哚甲醛类化合物是非常重要的有机合成中间体,具有生理活性和药理活性,它在天然产物合成以及骨架构建中具有广泛应用。采用液-液混合进样方式,在连续流操作下使用微通道反应器合成14个3-吲哚甲醛类衍生物,所有产物都进行了表征,确认了分子结构。与实验室釜式条件相比,相同条件下(配比、温度、时间、溶剂等)使用微通道反应器合成,产物产率几乎不变,反应速率明显提高,反应时间从1.5 h缩短为54 s,反应容量扩大,从毫克级别扩大到公斤级,反应温度从45℃降至室温,这表明,微通道反应器有效克服了釜式反应器间歇工艺存在的反应效率低、传质传热不高、产率低等缺点,为以后连续化生产提供了工艺条件。

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