辽宁地区猪伪狂犬病毒病原学检测与遗传演化分析

作者：杨洺扬; 杨本勇; 申贯男; 关淼; 李井春; 梁乔; **; 李蓉; 王宏燕; 杨国丽

来源：现代畜牧兽医, 2018, (10): 51-56.

• 猪伪狂犬病毒
• gD基因
• gE基因
• 检测
• 遗传演化分析

本研究利用实时荧光定量PCR方法筛选伪狂犬病毒阳性样品,建立PCR方法特异性扩增阳性毒株LNP-1株gD、gE基因,并进行测序及遗传演化分析。结果表明LNP-1株gD、gE基因与近年来我国流行毒株遗传关系接近。通过基因序列比对发现,LNP-1株gD基因与经典疫苗毒株Bartha株gD基因相比在831-836位之间存在连续6个碱基插入,并有多个A-G替换,gE基因在第142～144位和1 488～1 490位分别存在GAC和CGA碱基插入,符合近年国内伪狂犬变异毒株gE基因突变特征,推断其为伪狂犬变异毒株。从而为判断辽宁地区流行伪狂犬毒株类型,伪狂犬净化和疫苗选择提供参考。

• 单位
  辽宁省动物疫病预防控制中心