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摘要
震颤被定义为身体某一部位无意识的、节律性、振荡性的运动，而特发性震颤(ET)是一种常见的运动障碍性疾病，也是病理性震颤最常见的原因，约4%的成年人受其影响，且患病率随着年龄增长而增加。在50%～70%的受影响个体中，ET是一种遗传性疾病(并可能包含常染色体显性遗传)，但其致病基因仍然不明。迄今为止，无论是连锁、全基因组关联，还是候选基因的病例对照关联研究，都无法最终确定导致特发性震颤的任何基因。本文总结了关于特发性震颤遗传学的相关文献及最新进展。
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单位哈尔滨医科大学附属第一医院
