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摘要
报道了无外加配体参与的以吡唑作为导向基团的铱催化的sp3碳氢键的区域选择性硼化反应.在催化量的[Ir（OMe）(cod)]2存在下,该反应能够顺利地将苄位的二级碳氢键转化成碳硼键.该反应具有非常广谱的官能团兼容性,能够以良好到优秀的产率生成相应的产物.此外,导向基团吡唑能够通过臭氧接转化成酰胺.
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单位中国科学院兰州化学物理研究所; 羰基合成与选择氧化国家重点实验室; 中国科学院大学
报道了无外加配体参与的以吡唑作为导向基团的铱催化的sp3碳氢键的区域选择性硼化反应.在催化量的[Ir（OMe）(cod)]2存在下,该反应能够顺利地将苄位的二级碳氢键转化成碳硼键.该反应具有非常广谱的官能团兼容性,能够以良好到优秀的产率生成相应的产物.此外,导向基团吡唑能够通过臭氧接转化成酰胺.
