肾衰方对急性肾损伤慢性化大鼠PINK1/Parkin通路的影响

作者：胡良伟; 胡芳; 晏子友^*; 沈金峰; 钟森; 朱慧萍; 李云生

来源：时珍国医国药, 2022, 33(07): 1553-1556.

• 肾衰方
• 急性肾损伤
• PINK1/Parkin
• 自噬

目的 探讨肾衰方对急性肾损伤慢性化大鼠线粒体自噬及其PINK1/Parkin信号通路的影响。方法 40只SD大鼠分为假手术组、模型组、肾衰方低剂量组、肾衰方高剂量组。通过夹闭双侧肾动脉45 min再灌注30 min制备大鼠急性肾损伤慢性化模型；检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)含量；检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。HE染色法观察肾组织病理形态学变化；荧光探针检测活性氧(ROS)含量；Western blot检测肾脏组织中线粒体自噬蛋白Beclin-1、LC3—Ⅱ、P62、PINK1和Parkin蛋白表达。结果 与假手术组相比，模型组大鼠血清中Scr, BUN明显升高、SOD活性明显升高，MDA含量明显降低，肾组织病理损伤加重，线粒体ROS的表达升高，肾组织中Beclin-1、LC3—Ⅱ、PINK1和Parkin蛋白表达水平显著降低及P62升高(P<0.05);与模型组相比，各肾衰方组Scr、BUN、SOD下降、MDA升高，肾组织中Beclin-1、LC3—Ⅱ、PINK1和Parkin蛋白表达水平显升高及P62表达下降(P<0.05),其中肾衰方高剂量组Scr、BUN、SOD下降、MDA升高、肾组织中Beclin-1、LC3—Ⅱ、PINK1和Parkin蛋白表达水平升高及P62下降更显著(P<0.05)。结论 肾衰方可以减轻急性肾损伤慢性化大鼠肾脏损伤，可能是通过调控PINK1/Parkin通路减轻自噬相关。

• 单位
  龙岩市第一医院; 江西中医药大学; 温岭市第一人民医院