醒脑静注射液联合奥拉西坦治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

作者：郭中林; 郭淑枝; 谭静丽; 黄泰博

来源：现代药物与临床, 2022, 37(05): 1009-1012.

• 醒脑静注射液
• 奥拉西坦注射液
• 新生儿缺氧缺血性脑病
• NBNA评分
• 临床症状
• 高迁移率族蛋白B1

目的 探讨醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年7月林州市妇幼保健院收治70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，根据随机数字表法将70例患儿分为对照组和治疗组，每组各35例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液，1.0 g加入50 mL葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注，1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注醒脑静注射液，剂量0.5 mL/kg,1次/d。两组患儿连续治疗2周。观察两组的临床疗效，比较两组患儿神经行为功能、主要症状的恢复时间、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、胰岛素样生长因子（IGF-1）、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平。结果 治疗后，治疗组患儿的总有效率为97.14%，对照组的总有效率为82.86%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的新生儿神经行为测定（NBNA）评分明显比治疗前高（P<0.05），且治疗组的NBNA评分比对照组高（P<0.05）。治疗后，治疗组患儿肌张力、意识、反射恢复时间均明显短于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的血清HMGB1、HIF-1α水平显著减少，IGF-1水平显著增多（P<0.05）；治疗组的血清HMGB1、HIF-1α水平比对照组低，IGF-1水平比对照组高（P<0.05）。结论 醒脑静注射液联合奥拉西坦注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效确切，能显著改善临床症状和神经行为功能，调节HMGB1、IGF-1、HIF-1α的分泌，药物安全性良好。

• 单位
  河南省人民医院