NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病关联性的荟萃分析

作者：刘倩; 刘欣跃; 李林静; 李婧; 张尚弟; 潘云燕; 刘泽菁; 王君

来源：临床检验杂志, 2016, 34(03): 225-228.

DOI：10.13602/j.cnki.jcls.2016.03.19

• NFKB1
• 冠心病
• 单核苷酸多态性
• 荟萃分析

目的探讨NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与冠心病(CHD)的关联性。方法计算机检索Pub Med、CNKI、万方等数据库,获取有关NFKB1基因启动子区-94 ins/del ATTG多态性与CHD关联性的病例-对照研究,用Stata 11.0软件在等位基因、纯合子、显性和隐性基因模型下进行荟萃(meta)分析。根据异质性检验结果选择固定或随机效应模型进行数据合并,并采用Begg’s漏斗图和Egger’s检验评价发表偏倚。结果共纳入8篇文献,研究对象共14 649例;Meta分析结果显示,携带D等位基因的人群,CHD易感性增加(OR=1.28,95%CI=1.221.35,POR<0.01);基因型为DD的人群发病风险高于II基因型(OR=1.32,95%CI=1.191.47,POR<0.01);显性模型中DD+ID基因型的人群发病风险高于II基因型的人群(OR=1.15,95%CI=1.071.24,POR<0.01);隐性模型中DD基因型的人群发病风险高于ID+II基因型(OR=1.26,95%CI=1.151.38,POR=0.002)。亚组分析结果显示,NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD易感性在亚洲及欧洲人群中有关联,而在北美洲人群中并未表现出这种相关性。结论 NFKB1基因启动子区-94ins/del ATTG多态性与CHD的易感性显著相关,但主要表现在亚洲和欧洲人群。

• 单位
  兰州大学第二医院