目的构建乙型肝炎病毒(HBV)前C区和基本核心启动子区(BCP)突变株的复制质粒. 方法以含1.2倍拷贝HBV DNA全基因的质粒(pHBV1.2)为工具,采用分子克隆、PCR定点诱变、限制性酶切长度多态性和序列分析等技术构建目的质粒.转染肝癌细胞株Huh7后,测定培养上清HBsAg、HBV DNA来了解病毒抗原的表达和病毒复制. 结果成功构建了10种HBV全基因前C区/BCP区突变的表达质粒,